n el marco del Día Mundial del Síndrome de Down que lo entabló la organización de Naciones Unidas, el Hospital Base de Puerto Montt realizó una serie de acciones destacando el acompañamiento y recomendaciones a las madres y padres de niños con capacidades diferentes.

En ese marco, es que para este 21 de marzo, se desarrollaron conversatorios para apoyar a aquellos padres que se enfrentan a la realidad de ver nacer a un hijo con Síndrome de Down, condición que este 21 de marzo visibiliza las necesidades de este sector de la población.

La doctora, Virginia Alpaca, especialista en Pediatría del Hospital base, y madre de un niño con síndrome de down, comentó sus experiencias y vivencias de compartir con su hijo.

En Chile, uno de cada 300 nacidos vivos tiene Síndrome de Down, mientras que en la Región de Los Lagos esa cifra llega a uno por cada 250 nacidos vivos.

La pediatra, continua explicando que es necesario mantener un acompañamiento con la madre y padre para que puedan evitar otros tipos de enfermedades presente en el ciclo vital del paciente.

Por otra parte, Paola Guenteo, madre de Agustín de 12 años, quien tiene síndrome de Down explica que primero se tiene una culpa, pero luego con la orientación otorgada en el hospital, viene un empoderamiento como madre.

El HPM cuenta con una serie de especialistas que están disponibles para acompañar durante todo el ciclo de vida a los pacientes con Síndrome de Down.

A lo largo de las últimas dos décadas, la esperanza de vida de personas con Síndrome de Down ha aumentado considerablemente desde los 40 años en promedio a los 65 años en la actualidad.

El Día del Síndrome de Down, institucionalizado por la ONU desde el año 2011, se celebra todos los 21 de marzo para recalcar con la cifra de esta fecha la descripción clínica de esta condición: El Síndrome de Down o Trisomía 21 es una anomalía cromosómica.